Хвороба Кавасакі у дітей

Синдромом Кавасакі називають гостре системне захворювання, для якого характерне ураження кровоносних судин великого, середнього і дрібного розміру, що супроводжується розривом судинних стінок і освітою тромбозів. Це захворювання було вперше описано в 60-і рр. минулого століття в Японії. Зустрічається хвороба Кавасакі у дітей у віці від 2 місяців і до 8 років, причому у хлопчиків практично вдвічі частіше, ніж у дівчаток. На жаль, причина появи цього стану досі невідома.

Синдром Кавасакі: симптоми

Як правило, хвороба характеризується гострим початком:

підвищенням температури не нижче 38,5 С;
почервонінням горла, мови, сухістю губ, шкіри долонь і стоп;
збільшенням шийних лімфатичних вузлів.

Потім з`являються плямисті висипання червоного кольору на обличчі, тулубі, кінцівках дитини. Можливий пронос і кон`юнктивіт. Через 2-3 тижні, а в деяких випадках і довше, всі описані вище симптому зникають, і настає сприятливий результат. Однак синдром Кавасакі у дітей може привести до ускладнень: розвитку інфаркту міокарда, розриву коронарної артерії. На жаль, зустрічається 2% зі смертельним результатом хвороби.

Хвороба Кавасакі: лікування

При лікуванні захворювання антибактеріальна терапія неефективна. В основному використовується методика, що дозволяє уникнути розширення коронарних артерій для зниження летальності. Для цього застосовують внутрішньовенний імунноглобулін, а також аспірин, що сприяє зниженню високої температури. Іноді при синдромі Кавасакі лікування включає в себе призначення кортикостероїдів (преднізолону). При одужанні дитині періодично необхідно буде проходити ЕКГ і приймати аспірин, а також перебувати під довічним наглядом кардіолога.