Генетичний аналіз при плануванні вагітності

На сьогоднішній день природа генетичних відхилень ще не до кінця вивчена. Багато з них можна передбачити. Тому з метою виключення генетичних патологій і їх поширення проводяться генетичні аналізи.

Кому потрібна консультація генетика при плануванні вагітності?

Щоб бути спокійним за протягом своєї майбутньої вагітності, за нормальний розвиток плода і здоров`я своєї майбутньої дитини, найкраще пройти генетичний аналіз ще при плануванні вагітності, особливо, якщо:

жінка не може зачати, або виносити дитину. Консультація генетика та проведення необхідних тестів при плануванні вагітності допоможе зрозуміти причини даної ситуації. Для цього береться аналіз крові у чоловіка і жінки, і досліджуються їх хромосомні набори;
жінці, яка вирішила народити дитину, більше 35 років, а батькові майбутньої дитини - понад 40 років (чим старше батьки, тим вище ризик розвитку мутацій генів);
є генетичні захворювання у родичів;
майбутні батьки є близькими родичами;
у першу дитину є вроджені патології.

Аналіз на генетику при плануванні вагітності

Генетик при плануванні вагітності спочатку знайомиться з родоводу сім`ї, з`ясовує потенційно небезпечні для майбутньої дитини чинники, пов`язані із захворюваннями його батьків, прийнятими ними препаратами, умовами життя, професійними особливостями.

Потім, при необхідності, генетик може призначити додатковий аналіз на генетику до вагітності. Це може бути загальноклінічне обстеження, що включає: аналізи крові на біохімію, консультацію невропатолога, терапевта, ендокринолога. Або можуть бути проведені спеціальні аналізи на генетику, пов`язані з дослідженням каріотипу - якості і кількості хромосом чоловіки і жінки при плануванні вагітності. У разі шлюбів між кровними родичами, безплідді або невиношуванні вагітності проводиться HLA-типування.

Після аналізу родоводу, оцінки інших факторів, результатів аналізів генетик визначає ризик виникнення у майбутньої дитини спадкових захворювань. Рівень ризику менше 10% говорить про ймовірності народження здорової дитини. Рівень ризику в 10-20% - можливо народження і здорового, і хвору дитину. В даному випадку згодом буде потрібно зробити аналіз на генетику вже у вагітної жінки. Високий ризик генетичних відхилень є приводом для того, щоб пара утрималася від вагітності або використовувала донорські сперму або яйцеклітину. Але навіть при високому і середньому рівнях ризику існує ймовірність того, що малюк народиться здоровим. консультація генетика при плануванні вагітності

Генетика для вагітних проводиться, якщо жінка на ранніх термінах вагітності:

перенесла грип, вітрянку, ГРВІ, герпес, гепатит та інші інфекції;
робила рентген або флюорографію;
приймала наркотики;
їздила верхи, займалася альпінізмом або дайвінгом, іншими екстремальними видами діяльності;
також за результатами тестів на біохімію;
при гострому стані при внутрішньоутробної інфекції.