Синдром раптової нічний смерті
Багато воліли б тихо померти уві сні, без агоній і лікарень, не бажаючи розлучатися з життям з думками про наближення кінця. Однак синдром раптової нічний смерті - це зовсім не те, про що ви «мрієте». Хвороба «косить» молодих чоловіків, переважно живуть або походять з країн Південно-Східної Азії.
картина хвороби
Власне, це не обов`язково саме нічна смерть. Хворий може померти при свідках або ж просто під час відпочинку. Ключове слово тут «раптова».
При синдромі раптової смерті у померлого не спостерігалося ніяких скарг, соматичних симптомів, погіршень здоров`я. Більш того, більшість не страждало ні ожирінням, ні серйозними захворюваннями, що не курило і не пило.
При розтині не спостерігається розрив коронарних артерій і поразок серцевого м`яза. Саме тому синдром раптової незрозумілою смерті є неймовірним шоком для рідних.
Хто хворіє?
У 80-х роках синдром раптової смерті дорослого відкрили для себе американці, коли статистика показала, що на 100 000 припадає 25 аналогічних непояснених випадків, за участю вихідців з Азії.
А ось в Філіппінах і Японії хвороба описали набагато раніше на початку XX століття, назвавши її бангунут і покури, відповідно.
Якщо смерть відбувається уві сні, людина ні з того, ні з сього, починає хропіти, задихатися, стогнати. Агонія триває кілька хвилин, розбудити людину не вдається.
Левову частку смертей представляють чоловіки у віці від 20 до 49 років. смерть переважно настає від шлуночкової аритмії.
Якщо ж смерть наставала наяву, при свідках, спостерігалася та ж картина незрозумілою агонії, що і у сне.Сіндром раптової смерті уві сні зареєстрований на Далекому Сході (4 випадки на 10 000), в Лаосі (1 на 10 000), Таїланді (38 на 100 000) і ніколи не спостерігався у афро-американців.
Причина
Над виявленням причини і маркера хвороби, за яким можна було б її попередити, кипить робота вчених усього світу. Єдине, що на даний момент вдалося з`ясувати, це те, що смерть виникає не від одного конкретного захворювання, а від поєднання кількох недуг.
Так, у родичів загиблого ймовірність померти таким же чином становить 40%. Це дає підстави медикам говорити про генетичне дефект і ген, можливо, вже знайдений. Вчені знайшли спільну, уражений ген в третій хромосомі, а це може говорити про те, що незабаром світова енциклопедія хвороб поповнитися ще одним генетичним розладом.